FOCUS ONLINE Gesundheit - "Medienbericht - Impfstoff-Hammer für Deutschland: Zulassung soll schon am 23. Dezember erteilt werden"
"Dienstag, 15.12.2020, 13:01
Die EU-Zulassungsbehörde EMA will womöglich schon vor Weihnachten die Zulassung für den Biontech-Impfstoff gegen Corona erteilen. Dann könnte in Deutschland nach der Zustimmung durch die EU-Kommission noch in diesem Jahr mit dem Impfen begonnen werden.
Am Dienstag veröffentlichte die EMA eine Mitteilung, dass nun schon ein Termin für den 21. Dezember geplant sei – nächsten Montag. Zuvor hatte der 29. Dezember als Termin gegolten, was vor allem in Deutschland Kritik ausgelöst hatte. Die Behörde habe vom Hersteller eine Reihe neuer Daten erhalten, hieß es in der Mitteilung. Man behalte sich aber weiterhin den 29. Dezember als Ausweichtermin vor.
Zuvor hatte die „Bild“-Zeitung unter Berufung auf Kreise aus EU-Kommission und Bundesregierung berichtet, dass die Zulassung am 23. Dezember erfolgen solle. Zuletzt hatte es massiven Druck aus Deutschland auf das EU-Verfahren gegeben. Gesundheitsminister Spahn hatte angemahnt, man müsse so schnell wie möglich zu einem Ergebnis kommen.
Spahn zu Impfstoff-Zulassung in Deutschland: „Gründlich, aber zügig“
In der Bundespressekonferenz am Dienstagmittag stellte Spahn in Aussicht, dass die europäische Zulassung noch vor Weihnachten erreicht werden soll. [...] „Wir wollen gründlich prüfen, aber zügig“, sagte Spahn. Gleichzeitig erteilte er „nationalen Tönen“ eine Absage, die einen Alleingang Deutschlands forderten. „Nichts ist wichtiger beim Impfen als Vertrauen in den Impfstoff.“
Deutschland hat sich zusammen mit den anderen 26 EU-Mitgliedsstaaten an ein europaweit einheitliches Zulassungsverfahren gebunden, das gründlicher, umfangreicher und rechtssicherer sein soll als das Notverfahren in den USA oder Großbritannien. In Großbritannien werden dank einer Notzulassung beispielsweise Risikopatienten bereits versorgt. Die Restbevölkerung muss dort noch warten."
Siehe dazu die Quelle:
https://www.focus.de/gesundheit/coronav ... GESUNDHEIT
Kommentar
Dann hoffen wir mal, dass der Einsatz der Bundesregierung etwas genützt hat und die Prüfer bei der EMA (European Medicines Agency) die Zulassungsunterlagen etwas schneller lesen und beurteilen.